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目的探讨HIF-1和COX-2在高原重症急性胰腺炎（SAP）中的作用以及二者之间的关系，初步探讨高原SAP的发病机制，为更好的诊治SAP提供理论基础。方法将72只SPF级健康雄性Wistar大鼠随机根据海拔不同分为3个大组（每组24只），再将每个大组随机分成4个小组（每组6只）。采用向胰胆管逆行注射5％牛磺胆酸钠的方法建立SAP动物模型。SAP组（P组）在造模后的第6、12、24h分批处死大鼠，假手术组（n组）在造模后6h处死大鼠，分别测定血清淀粉酶（AMY）、胰腺组织缺氧诱导因子（HIF-1）和环加氧酶