论文部分内容阅读
目的：研究内皮细胞内Ca^2+。方法：应用共聚焦激光扫描显微镜术（CLSM）研究体外培养人脐静脉内皮细胞9HUVEC）胞浆内游离Ca^2+变化。结果：5umol/LFlou-3/AM恒温（37℃）孵育体外培养HU-VEC60min即可达到最佳负载效果，孵育时间的再延长只能增加背景染色，随着观察时间的延长荧光强度逐渐减弱，可能是荧光淬灭的结果。另外，胞浆内游离Ca^2+浓度[（Ca^2+]i)在整个细胞内的分布是不均匀的，其确切意义尚不当清楚。结论：胞浆内游离Ca^2+的标记需要适宜的条件。并尽早检测。Ca