论文部分内容阅读
采用正交试验和单因子梯度优化相结合的方法，建立和优化枸杞稳定的ISSR—PCR的反应体系和扩增程序。结果表明，适用于枸杞的25μLISSR—PCR反应体系中各因素的最佳浓度分别为：dNTPs0．25mmol／L，Mg^2＋ 2．0mmol／L，引物0．4μmol／L，模板DNA50ng，Taq酶1．0U。对于枸杞ISSR—PCR试验，一次正交试验完全可以建立满足要求的PCR体系。