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e19a2融合基因型慢性髓系白血病(CML)是CML的一种罕见类型。早先报道认为e19a2BCR-ABLCML是一种临床进展缓慢的CML,后发现其也可出现在典型CML的所有阶段。e19a2BCR-ABLCML对于一代酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)的反应大多数局限于血液学和遗传学缓解。以二代TKIs作为一线治疗的e19a2BCR-ABLCML患者,尼洛替尼和达沙替尼治疗效果并没有明显差异。而经伊马替尼治疗失败后需经二代TKIs继续治疗的e19a2BCR-ABLCML患者,达沙替尼较尼洛替尼治疗效果更佳。此外,