【摘 要】
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目的探讨丹参注射液对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)后不同时间点脑组织突触素表达及突触超微结构的影响。方法115只新生7日龄SD大鼠按照随机数字表法随机分为正常组、假手术组、丹参高剂量组、丹参低剂量组及模型组。正常组、假手术组及模型组腹腔注射生理盐水[9.0 mL/(kg·d)]；丹参高剂量组[9.0 mL/(kg·d)]及丹参低剂量组[4.5 mL/(kg·d)]腹腔注射丹参注射液；采用结扎
【机 构】
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目的探讨丹参注射液对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)后不同时间点脑组织突触素表达及突触超微结构的影响。
方法115只新生7日龄SD大鼠按照随机数字表法随机分为正常组、假手术组、丹参高剂量组、丹参低剂量组及模型组。正常组、假手术组及模型组腹腔注射生理盐水[9.0 mL/(kg·d)]；丹参高剂量组[9.0 mL/(kg·d)]及丹参低剂量组[4.5 mL/(kg·d)]腹腔注射丹参注射液；采用结扎左侧颈总动脉联合低氧环境制备HIBD模型。各组根据时间点不同分别连续注射7 d和14 d。8日龄、15日龄及22日龄时分批取仔鼠脑组织，进行HE染色观察病理学改变；免疫组织化学染色测定海马CA1区突触素的表达；透射电镜观察额叶皮质神经元及突触超微结构。
结果最终共有106只仔鼠纳入统计分析。1.一般情况：仔鼠缺氧缺血造模后多呈左侧卧位，出现翻身困难、平衡能力差、肢体抖动等异常行为；睁眼时间延迟，左眼上睑下垂。2.病理改变：造模组仔鼠脑组织可见神经细胞排列紊乱、深染，神经元肿胀、变性、坏死等改变。3.突触素表达：各时间点模型组仔鼠海马CA1区突触素表达较正常组明显降低(P<0.05)；药物干预组各时间点突触素表达较模型组有所增加(P<0.05)。4.突触超微结构：不同日龄HIBD模型组仔鼠额叶皮质神经元、细胞器及突触结构均有不同程度损伤，经高、低剂量丹参注射液干预后，神经元及突触超微结构较模型组均有改善。
结论丹参注射液治疗新生大鼠HIBD的机制可能与改善神经元超微结构，促进突触重建有关。
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