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目的探讨血管紧张素Ⅰ转换酶（ＡＣＥ）基因多态性与中国人甲状腺疾病的相关性。方法以ＡＣＥ基因为候选基因，随机挑选４１７例甲状腺疾病（Ｇｒａｖｅｓ病、桥本甲状腺炎、单纯性甲状腺肿）患者和１４３例正常人，用ＰＣＲ方法检测ＡＣＥ基因的缺失／插入多态性。结果①正常对照组与各组之间的基因型及等位基因频率比较差异均无显著性意义（Ｐ＞０．０５），正常对照组与各组之间的ＤＤ＋ＤＩ／Ⅱ、ＤＩ＋Ⅱ／ＤＤ及ＤＤ／Ⅱ比较差异均无显著性意义（Ｐ＞０．０５）。②正常人群ＡＣＥ基因型分布ＤＤ型最少，与日本人相近，而与白种人差异显著。结论ＡＣＥ基因与中国人甲状腺疾病（Ｇｒａｖｅｓ病、桥本甲状腺炎、单纯性甲状腺肿）基本上无关联。