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目的：构建1．1倍乙型肝炎病毒（HBV）全基因的真核表达载体，稳定转染L-02细胞，建立HBVadr亚型体外感染的细胞模型。方法：以pVUII酶切质粒p3．6II获得1．1倍HBVDNA片段，用牛小肠碱性磷酸酶将经EcoRV线性化的pcDNA3去磷酸化，以T4DNA连接酶连接1．1倍HBVDNA片段和线性化的pcDNA3，将构建的pcDNA3—1．1HBV以脂质体转染L-02肝癌细胞，经G418稳定筛选。ELISA检测转染细胞培养上清中HB—sAg、HBeAg的表达。RT—PCR检测转染细胞中HBpreS