【摘 要】
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目的评价血管生成抑制因子kringle4-5能否抑制氩激光诱导小鼠的脉络膜新生血管.方法通过氩激光眼底光凝诱导C57BL/6J小鼠产生脉络膜新生血管,随机分为对照组、低剂量组和高剂量组,每组各16只小鼠.在眼底氩激光光凝后立即对3组小鼠分别球后注射林格氏液、kringle4-5 20、50μg.在光凝后7、14 d通过荧光素眼底血管造影(fundus fluorescence angiograph
【机 构】
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上海同济大学附属东方医院眼科,200031,复旦大学附属眼耳鼻喉科医院眼科,复旦大学分子遗传学研究所,
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目的评价血管生成抑制因子kringle4-5能否抑制氩激光诱导小鼠的脉络膜新生血管.方法通过氩激光眼底光凝诱导C57BL/6J小鼠产生脉络膜新生血管,随机分为对照组、低剂量组和高剂量组,每组各16只小鼠.在眼底氩激光光凝后立即对3组小鼠分别球后注射林格氏液、kringle4-5 20、50μg.在光凝后7、14 d通过荧光素眼底血管造影(fundus fluorescence angiography,FFA)评价脉络膜新生血管的发生率.光凝后14 d将动物处死,行组织学检查及观察CD105的表达.用免疫组织化学方法检测光凝后14 d各组血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)及碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)的表达.结果对照组,光凝后14 d脉络膜新生血管的发生率为64.3%,低剂量组和高剂量组脉络膜新生血管的发生率分别为51.2%(P＜0.05)、44.1%(P＜0.01).组织学检查显示治疗组脉络膜新生血管(choroidal neovascularization,CNV)范围小于对照组,与剂量呈正相关,高剂量组差异有显著性的意义(P＜0.05),而且CD105的表达,治疗组少于对照组(P＜0.05).VEGF及bFGF的表达在对照组与治疗组之间差异无显著性的意义.结论Kringle4-5对激光诱导小鼠的实验性CNV具有抑制作用,在此剂量范围,对VEGF及bFGF的表达无明显影响.
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