【摘 要】
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目的:比较儿童与成人B淋巴细胞白血病(B lymphocytic leukemia,B-ALL)临床特征及分子遗传学的差异。方法:收集185例儿童以及98例成人B-ALL患者临床资料及骨髓或血液标本,应用
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目的:比较儿童与成人B淋巴细胞白血病(B lymphocytic leukemia,B-ALL)临床特征及分子遗传学的差异。方法:收集185例儿童以及98例成人B-ALL患者临床资料及骨髓或血液标本,应用多重巢式反转录PCR、定量RT-PCR等技术检测融合基因ETV6-RUNX1、TCF3-PBX1以及BCR-ABL,CRLF2基因表达。结果:儿童组WBC<30×109/L比例高于成人组,差异有统计学意义(P<0.0001)。儿童组中CRLF2过表达32例(17.3%),成人组中CRLF2过表达14例(14.28%),两者差异无统计学意义(P>0.05)。儿童组中发生t(12;21)/ETV6-RUNX1融合基因27例(14.59%),成人组仅1例,两者差异有统计学意义(P<0.0001)。儿童组出现t(9;22)/BCR-ABL融合基因17例(9.19%),成人组29例(29.59%),两者差异有统计学意义(P<0.0001)。t(1;19)/TCF3-PBX1融合基因在儿童组中检测到7例,成人组中未检测到,两者差异有统计学意义(P<0.0001)。结论:儿童B-ALL与成人B-ALL在临床及分子遗传学特征方面有显著差异,分子遗传学检测可能为个体化治疗提供依据,并有助于寻找新的治疗靶点。
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