【摘 要】
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背景与目的关于原发和转移性肿瘤的血管和结缔组织结构是由本身决定还是由宿主组织决定,目前尚不清楚。因此,我们研究了不同组织中C38结直肠癌血管和结缔组织发展的显微解剖
【机 构】
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First Department of Pathology and Experimental Cancer Research, Semmelweis University; Departme
【基金项目】
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国家卓越计划的资助(No.TAMOP4.2.4.A/1-11-1-2012-0001);匈牙利NRDI办公室的资助(No.K109626、No.K108465、No.KNN121510、No.SNN114490);匈牙利NRDI办公室(No.ANN125583)的资助;国家研发和创新办公室的资助(No.NKFIH116295)
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背景与目的关于原发和转移性肿瘤的血管和结缔组织结构是由本身决定还是由宿主组织决定,目前尚不清楚。因此,我们研究了不同组织中C38结直肠癌血管和结缔组织发展的显微解剖过程。方法采用免疫荧光染色、电镜和实时定量聚合酶链反应等方法对小鼠盲肠壁、皮肤、肝脏、肺和大脑5个不同部位生成的肿瘤进行分析。结果我们发现在盲肠壁、皮肤、肝脏和肺的成纤维细胞分化成胶原蛋白基质,在肿瘤周围产生肌成纤维细胞。这些活化的成纤维细胞和生成的基质被肿瘤吸收利用。结缔组织的发展最终引起瘤内组织柱的出现(位于中心位置的单个微血管包埋在结缔组织和表达平滑肌肌动蛋白的肌成纤维细胞中,最外围由基底膜包围)。相反,在缺乏成纤维细胞的大脑中,仅当增生的肿瘤接触到含有成纤维细胞的脑膜时,C38转移才能诱导血管生成的促结缔组织增生性纤维柱的形成。结论我们的数据表明,作用于宿主组织成纤维细胞的肿瘤源性纤维生成分子诱导了促结缔组织增生的宿主组织反应。我们认为宿主组织特征和肿瘤来源的纤维生成信号共同决定了肿瘤的血管和结缔组织的结构。
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