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目的揭示腺苷酸基琥珀酸(盐)(S-AMP)的生物学新功能。方法以AMP活化蛋白激酶(AMPK)的天然底物AMP为参照,应用表面等离子共振研究S-AMP和AMPK的相互作用特征。分别构建脂质蓄积和糖蓄积的HepG2细胞模型,通过特定浓度的S-AMP和对照药物作用后测定Hep G2细胞内甘油三酯浓度和葡萄糖浓度,研究S-AMP和AMP降脂和降糖的作用规律。用Westernblot研究S-AMP作用HepG2细胞后提高AMPK磷酸化水平及其下游糖、脂质代谢通路中关键蛋白质的表达量变化规律,提出S-AMP的作用机