全基因组和基于基因的荟萃分析识别影响氢氯噻嗪血压反应的新型基因位点

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本研究旨在识别影响氢氯噻嗪单药治疗降压反应的新基因位点。纳入来自国际抗高血压药物基因组学研究联合会的6个临床试验中的白人高血压患者1739例,进行氢氯噻嗪降压反应的全基因组荟萃分析。此外,研究者对先前有证据表明其参与利尿反应、血压调节或高血压易感性的候选基因进行了基于基因的分析。使用全基因组荟萃分析方法,在非洲裔人中得到验证的基础上,确定了2个与缝隙连接蛋白α1(gap junction proteinα1,GJA1)基因和叉头框蛋白 The aim of this study was to identify novel gene loci that influence the hydrochlorothiazide monotherapy in the antihypertensive response. A total of 1739 white hypertensive patients from 6 clinical trials of the International Antihypertensive Drug Genomics Research Consortium were enrolled in a genome-wide meta-analysis of the hydrochlorothiazide antihypertensive response. In addition, the researchers performed gene-based analyzes of candidate genes that previously had evidence of their involvement in diuretic responses, blood pressure regulation, or hypertension predisposition. Based on the genome-wide meta-analysis and the validation among African-Americans, two GJA1-binding genes and the truncated box protein
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