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方法:测定了10种红细胞酶。结果:1.缺铁性贫血大鼠红细胞中大多数胞浆酶活力呈代偿性增高,而带3膜绑酶无显著增高表现。2.酶的稳定性在胞浆酶和膜绑酶均明显下降,稳定性测值可作为反映红细胞寿命的一项指标。3.铁缺乏使与CDB3结合的PFK、G3PD的活力与稳定性显著下降;带3蛋白分子降解、含量下降可能是缺铁红细胞膜绑酶病变的直接原因。4.适当的铁剂治疗对于缺铁红细胞酶稳定性的恢复有肯定作用。