【摘 要】
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目的 研究罗格列酮对人结肠癌细胞增殖、侵袭的调控及其作用机制.方法 将人结肠癌HCT116细胞分为低、中、高剂量实验组(0.1,1,10μmol·L-1罗格列酮)、低、中、高剂量GW9662
【机 构】
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安徽医科大学 附属六安医院 普外科六病区,安徽 六安,237005
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目的 研究罗格列酮对人结肠癌细胞增殖、侵袭的调控及其作用机制.方法 将人结肠癌HCT116细胞分为低、中、高剂量实验组(0.1,1,10μmol·L-1罗格列酮)、低、中、高剂量GW9662组(0.2,1,5μmol·L-1 GW9662)和对照组(等量生理盐水).24 h后于光学倒置显微镜下观察细胞形态,以噻唑蓝(MTT)法和Transwell小室实验检测细胞增殖和侵袭能力,以蛋白质印迹(WB)法检测细胞过氧化物酶体增殖激活γ受体(PRARγ)蛋白表达情况,以免疫组化法检测结肠癌及正常结肠组织中PRARγ蛋白表达.结果 低、中、高剂量实验组人结肠癌HCT116细胞增殖抑制率分别为(25.24±1.43)％,(36.44±1.75)％,(52.45±2.21)％,低、中、高剂量GW9662组对人结肠癌HCT116细胞未产生抑制作用.对照组和低、中、高剂量实验组和低、中、高剂量GW9662组相对侵袭指数分别为(1.00±0.00)％,(76.42±0.08)％,(62.60±0.07)％,(51.08±0.05)％,(1.10±0.06)％,(1.14±0.07)％,(1.22±0.04)％;PRARγ蛋白相对表达量分别为0.96±0.06,0.78±0.09,0.62±0.07,0.36±0.11,0.39±0.08,0.65±0.07,1.36±0.13,组间差异均有统计学意义(均P<0.05).PRARγ在正常结肠组织中和结肠癌患者的结肠病理标本中的阳性表达率分别为24.00％(12例/50例)和64.00％(32例/50例).结论 罗格列酮可抑制人结肠癌细胞增殖,调控细胞侵袭,与其可降低PRARγ表达有关.
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