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根据siRNA设计原则，选取了PRRSV N基因上的保守序列作为可能的干扰位点，设计、合成了3个siRNAs，分别将其克隆到pSIREN—Shuttle中，获得3个siRNA重组表达质粒：pShuttle—N1，pShuttle—N2和pShuttle—N3。将siRNA重组表达质粒与融合表达质粒pEGFP-ORF7共转染Marcl45细胞，并通过荧光显微镜观察。结果显示．siRNA重组表达质粒能显著抑制PRRSVN基因的表达。在转染总剂量（O．7μg／孔）固定的条件下，分别将不同组合的siRNA表达质粒