论文部分内容阅读
构建了插入λ阻抑蛋白（Ｒｅｐ）的操纵基因（ＯＲ）和Ｂｇｌ Ⅱ识别位点的ＰＢＲ３２２重组质粒。阻抑蛋白与该质粒的相互作用可用Ｂｇｌ Ⅱ对它的水解作用引起的ＥＢ荧光变化来研究。在Ｅ．ｃｏｌｉ中表达的Ｒｅｐ表现了与该重组质粒结合的活国和。核苷酸序列具精确二重对称性的ＯＲ（ＯＲｃｏｎｓ）对Ｒｅｐ的亲和力比天然的ＯＲ１小。