【摘 要】
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用SCF-MO AM1方法全优化计算了伯硝胺化合物(RNHNO_2,R=Me,Et,Pr~i,Bu~t和CH_2CO_2H)的几何构型和电子结构,并求得以下15个反应的过渡态和活化能:RNHNO_2+H~+→[RNH_2NO_2]~+
【机 构】
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南京理工大学化学系,南京理工大学化学系,南京理工大学化学系 南京210094,南京210094,南京210094
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用SCF-MO AM1方法全优化计算了伯硝胺化合物(RNHNO_2,R=Me,Et,Pr~i,Bu~t和CH_2CO_2H)的几何构型和电子结构,并求得以下15个反应的过渡态和活化能:RNHNO_2+H~+→[RNH_2NO_2]~+ (A)RNHNO_2+H_3O~+→[RNH_2NO_2…H_2O]~+ (A)’[RNH_2NO_2]~++H_2O→[ROH_2]~++NH+2NO_2 (B)’分析静态结构和动力学特征,发现取代基(R)供电性愈强,标题物的酸催化分解速率愈大,即相对速率为R=Bu~l>Pr~i>Et>Me>CH_2CO_2H;溶剂化效应将降低标题物质子化过程的活化能,有利于加速酸催化分解.
The geometries and electronic structures of the primary nitramine compounds (RNHNO_2, R = Me, Et, Pr ~ i, Bu ~ t and CH_2CO_2H) were calculated using the SCF-MO AM1 method and the transition from the following 15 reactions State and activation energy: RNHNO_2 + H ~ + → [RNH_2NO_2] ~ + (A) RNHNO_2 + H_3O ~ + → [RNH_2NO_2 ... H_2O] ~ + (A) ’[RNH_2NO_2] ~ ++ H_2O → [ROH_2] ~ + NH + 2NO_2 (B) ’analysis of the static structure and kinetic characteristics found that the stronger the chargeability of the substituent (R), the greater the rate of acid-catalyzed decomposition of the title material, the relative rate of R = Bu ~ l> Pr ~ i> Et> Me> CH_2CO_2H. The solvating effect will reduce the activation energy of the subject matter protonation process and accelerate the acid-catalyzed decomposition.
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