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采用TPSR、TPD和脉冲反应等方法对担载型镍基催化剂上甲烷二氧化碳重整反应过程中二者的吸附和解离行为进行了详尽的研究. 结果表明:CH4在镍基催化剂表面被吸附时至少可解离为三种表面碳物种--Cα、Cβ和Cγ. 其中完全脱氢的Cα物种是活泼的反应中间体,而石墨态的Cγ物种则可能是造成催化剂积碳的前身物. 高温下部分脱氢的Cβ物种可与H2或CO2反应生成CH4或CO. 另一方面,CO2仅在该催化剂表面发生弱吸附且只形成一种吸附态. 在此基础上推测出甲烷二氧化碳重整反应的协同作用机理.