【摘 要】
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目的:监测急性淋巴细胞性白血病（ALL）患儿化疗中培门冬酶的药物活性,为ALL患儿的个体给药优化提供参考。方法:选取2018年7～11月在上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心使用培
【机 构】
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上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心;
【基金项目】
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上海交通大学医学院医院药学科研基金(编号:JDYX2017ZD002)
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目的:监测急性淋巴细胞性白血病（ALL）患儿化疗中培门冬酶的药物活性,为ALL患儿的个体给药优化提供参考。方法:选取2018年7～11月在上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心使用培门冬酶治疗的ALL患儿85例,采用纳氏试剂比色法进行血浆药物活性监测,并结合不良反应数据进行分析。结果:85例患儿用药后第7天,培门冬酶活性<100 IU·L-1者7例（8. 24%）,100～1 000 IU·L-1者47例（55. 29%）,> 1 000 IU·L-1者31例（36. 47%）。85例患儿的不良反应发生率为11. 76%,其中过敏反应5例（5. 88%）,急性胰腺炎4例（4. 71%）,胃肠道反应1例（1. 18%）。用药后出现过敏反应的患儿体内培门冬酶平均活性显著低于未出现过敏反应的患儿（P <0. 01）。结论:培门冬酶药物活性个体间差异很大,且与过敏反应有关,开展药物活性监测有利于患儿安全用药。
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