子宫内膜增生性病变分类的新观点

被引量 : 0次 | 上传用户:ztcld2003
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读

长期以来,为了对子宫内膜增生性病变给予恰当治疗和判定预后,曾提出了多种病理分类.其中以1994年由WHO根据增生腺体结构的复杂性及细胞的不典型性而提出的4种病变分类法(简称WHO-94分类法)最具代表性[1],在2003年WHO乳腺及女性生殖器官肿瘤病理学和遗传学分类中同时也提到了由Mutter等倡导的以"子宫内膜上皮内瘤变(EIN)"为标志的,将子宫内膜增生病变分为良性子宫内膜增生、EIN及子宫内膜癌的新分类法[2],虽迄今仍未被普遍采用,但近几年来,不少的国内外学者支持和赞同这种新的分类法[3-8].在EIN分类法的运用过程中,有些要点应该强调,有些概念必须澄清。

其他文献
电镜检查在肾小球疾病的诊断中起着十分重要的作用,但在工作中常因电镜样品没有肾小球,而放弃最终的诊断,因此利用石蜡包埋的肾穿组织转制电镜样品有着极高的临床诊断意义.目前报道的石蜡包埋组织转制电镜样品的方法[1-3],存在着步骤繁琐、操作性差或不适合肾穿标本等缺点.为解决上述问题,我们结合肾活检超微病理观察要求,摸索了一种省略锇酸后固定的快速石蜡包埋组织改制电镜样品的方法。
期刊
目的 观察过磷酸化tau蛋白在阿尔茨海默病(AD)患者脊髓中的表达及其在AD发病中的可能机制.方法 常规取神经病理证实的3例AD患者脊髓和7例老龄非痴呆性且无重要神经系统疾病对照患者脊髓,胸2、胸8、胸10、腰4和骶2平面取材.常规制片,行Gallyas-Braak染色及过磷酸化tau蛋白(AT8)免疫组织化学染色(SP法),光镜观察过磷酸化tau蛋白在AD及各对照组脊髓的分布情况.结果 3例AD
非小细胞肺癌(NSCLC)主要包括腺癌和鳞癌,两者临床生物学行为及治疗方案截然不同[1].有学者发现TRIM29在NSCLC中表达有差异[2],并可通过Wnt信号通路在肺腺癌的发生发展中发挥重要作用,而β-catenin是该通路的关键分子[3].我们通过免疫组织化学方法检测TRIM29和β-catenin在NSCLc中的表达,探讨其与病理诊断、临床病理特点及预后的关系。
期刊
孕妇24岁,怀孕31周时,B超示胎儿右侧腰背部可见6.2 cm×4.2 cm低回声区,形态不规则,边界欠清晰,延续到右侧肾周,与肾脏、肾上腺及脊柱无明显连续关系,其内可见血流信号,测得高阻力频普,胎儿脊柱腰骶段排列未见明显异常,其他脏器未见异常改变.临床诊断:右侧腰背部实质性占位性病变?于2009年10月6日入院,1周后胎儿死亡后引产。
期刊
一、IgG4是什么?  免疫球蛋白IgG有4个亚型:IgG1、IgG2、IgG3和IgG4,而IgG4是最少见的一个亚型[1-2],正常情况下仅占血清中全部IgG的3%~6%.IgG的这些亚型重链恒定区的氨基酸序列95%以上是相同的,这些亚型的区别在于铰链区的组成和结构,因为后者对抗原结合和效应器作用方面有重要影响,导致每一IgG亚型的功能特征不同.例如IgG4不能激活补体,并且对于靶抗原亲和力较
期刊
肺癌Ⅰ期患者的5年总生存率为67%,疾病复发率高达40%.随着医学的发展,越来越多证据显示肺腺癌具有不同的组织学特征,同时,也提示了腺癌各种亚型的生物学多样性对预后的影响.例如,大量研究证明,混合型腺癌伴细支气管肺泡癌为主的患者5年生存率接近100%;而伴有微乳头或实性成分相关的混合型肿瘤预后则较差。
期刊
患者女,45岁.无痛性肉眼血尿3 d于2007年3月21日入院.B超示右侧肾盂内低回声占位性病变,右肾盂积水.CT示右侧肾盂内可见一软组织肿块,大小约3.1 cm×3.7 cm,边缘光整,肿块向下生长至右侧输尿管,右侧肾盂肾盏稍扩张,考虑肾盂恶性肿瘤,累及输尿管,并伴轻度肾积水.入院后行右肾盂肿瘤根治术。
期刊
在过去的30年里,食管腺癌和胃食管连接部(gastroesophageal junction,GEJ)腺癌的发病率明显升高,Barrett食管是引起食管腺癌的主要前期病变[1].准确诊断Barrett食管,是降低食管腺癌风险的主要手段。
期刊
患者男,33岁.左上臂内侧、腋下包块2个月余,伴发热50 d于2009年10月7日收入北京友谊医院感染科.患者2个月前无明显诱因出现左侧上臂内侧及腋下包块,于当地医院针吸细胞涂片示"(左侧上臂内侧)大量淋巴细胞,增生活跃;(腋下)大量炎细胞,以淋巴细胞为主".15 d后出现发热,体温最高达39.0 ℃,恶心、呕吐、腹痛、腹泻,先后就诊于当地医院,实验室检查:白细胞和中性粒细胞不高,衣原体阳性,支原
期刊
肝内胆管肿瘤是仅次于肝细胞肿瘤第二位多发的肿瘤[1-2].多数胆管肿瘤或瘤样病变形态典型,容易诊断,但有些胆管病变组织学形态不典型,有时会造成诊断和鉴别诊断困难.肝内胆管肿瘤及瘤样病变主要包括以下几种:胆管错构瘤(Von Meyenburg complexes,biliary microharmatoma)、间叶性错构瘤(mesenchymal harmatoma)、Caroli病(Caroli'
期刊