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目的：克隆EB病毒BZLF1N基因编码区的eDNA并对其序列进行分析。方法：采用RT—PCR方法，从B95．8细胞获得BZLF1N基因的eDNA，克隆至pGEM—TEasy载体，选择阳性克隆并进行序列测定。结果：构建的重组载体中含有EB病毒BZLF1N基因的全长序列，与Genebank公布的序列完全一致。结论：获得EB病毒BZLF1N基因的克隆，为进一步的研究奠定了基础。