小鼠骨髓间充质干细胞对同种异体骨髓来源的树突状细胞分化和功能的影响

来源 :细胞与分子免疫学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:huihui1989
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目的:研究小鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)对同种异体骨髓来源的树突状细胞(DCs)分化、成熟及功能的影响,探讨MSCs发挥免疫调节作用的机制。方法:体外分离培养BALB/c小鼠BMSCs,与C57BL/6小鼠骨髓有核细胞(BMCs)在体外按不同的细胞比例混合培养,诱导DC分化,流式细胞术(FCM)分析DC细胞表型及FITC-Dextran内吞能力,ELISA检测分泌的细胞因子IL-12的水平。结果:当MSC/BMC达到较高的比例(1∶10)时,细胞表面的CD11c、CD14、CD83、CD86、I-Ab的表达均显著下降(P<0.05),FITC-Dextran内吞能力及IL-12分泌水平亦显著降低(P<0.05)。结论:小鼠MSCs在体外能抑制同种异体骨髓来源的DCs的分化、成熟。 Objective: To investigate the effects of mouse bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs) on the differentiation, maturation and function of allogeneic bone marrow-derived dendritic cells (DCs), and to explore the mechanism of MSCs playing an immunomodulatory role. Methods: BMSCs from BALB / c mice were isolated and cultured in vitro. BMSCs from C57BL / 6 mice were cultured in vitro at different cell ratios to induce DC differentiation. Flow cytometry (FCM) Type and FITC-Dextran endocytosis, ELISA to detect the secretion of cytokines IL-12 levels. Results: The expression of CD11c, CD14, CD83, CD86 and I-Ab on the cell surface was significantly decreased (P <0.05) when the MSC / BMC reached a higher proportion (1:10), and the endocytosis capacity of FITC-Dextran IL-12 secretion was also significantly lower (P <0.05). Conclusion: Mouse MSCs can inhibit the differentiation and maturation of allogeneic bone marrow-derived DCs in vitro.
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