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目的评价米氮平治疗老年抑郁症的临床疗效和安全性。方法将70例60~78岁、符合CCMD-3抑郁障碍诊断标准的抑郁症患者随机分为米氮平组(35例)和帕罗西汀组(35例),进行为期6W的观察,使用HAMD和TESS量表于治疗前、治疗后1、2、4、6w评估两组的疗效和安全性。结果70例患者全部完成研究,米氮平组HAMD总减分率为73.1%,帕罗西汀组为72.4%,两组比较无显著性差异(P〉0.05);两组内HAMD评分治疗前后比较,差异均有显著意义(P〈0.01)。米氮平组不良反应为嗜睡、食欲增加、体重增加等,