【摘 要】
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目的 探索五味子乙素对阿帕替尼抗肝癌细胞活性的影响及其分子机制.方法 将体外培养的肝癌细胞分为8组:空白组(不做任何处理)、五味子乙素组(10 μmol·L-1五味子乙素)、阿帕
【机 构】
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承德医学院附属医院肿瘤科,河北承德,067000
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目的 探索五味子乙素对阿帕替尼抗肝癌细胞活性的影响及其分子机制.方法 将体外培养的肝癌细胞分为8组:空白组(不做任何处理)、五味子乙素组(10 μmol·L-1五味子乙素)、阿帕替尼组(30 μmol·L-1阿帕替尼)和第一联合组至第五联合组[5个浓度(5,8,10,15,20μmol·L-1)五味子乙素组+30μmol·L-1阿帕替尼].用CCK-8实验检测细胞存活率,根据细胞存活率选用第三联合组进行后续实验.用流式细胞术实验检测细胞凋亡情况;用细胞划痕实验检测细胞迁移情况;用蛋白质印迹法检测相关蛋白的表达.结果 空白组、五味子乙素组、阿帕替尼组和第三联合组的Hep3B细胞存活率分别为(100.00±1.36)％,(96.82±1.94)％,(88.43±0.82)％和(57.54±0.91)％;这4组的凋亡细胞率分别为(4.61±0.28)％,(12.62±1.94)％,(16.13±1.37)％和(48.84±2.18)％;这4组的细胞移行愈合率分别为(90.91±2.41)％,(59.42±2.66)％,(45.43±2.58)％和(25.24±1.93)％;这4组磷酸化丝裂原活化蛋白激酶P38(p-P38AMPK)的相对表达量为0.11±0.02,0.22±0.04,0.33±0.07和1.14±0.11;这4组的磷酸化丝裂原活化蛋白激酶(p-JNK)蛋白的相对表达量为0.21±0.05,0.22±0.08,0.73±0.08和1.14±0.14.上述指标:第三联合组与阿帕替尼组比较,差异均有统计学意义(均P ＜0.001).结论 五味子乙素可能通过P38/JNK信号通路增强阿帕替尼对人肝癌细胞的抗肿瘤活性.
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