【摘 要】
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目的:探讨切除修复交叉互补基因1 (excision repair cross complementing 1,ERCC1)2种最常见的基因多态性(rs3212986、rs1 1615)与胰腺导管腺癌(pancreatic ductal adenocarc
【机 构】
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慕尼黑大学附属医院外科,德国慕尼黑81377;南京医科大学第一附属医院胰腺中心,江苏南京,210029;南京医科大学第一附属医院血液科,江苏南京,210029
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目的:探讨切除修复交叉互补基因1 (excision repair cross complementing 1,ERCC1)2种最常见的基因多态性(rs3212986、rs1 1615)与胰腺导管腺癌(pancreatic ductal adenocarcinoma,PDAC)患病风险的相关性.方法:检索PubMed、EMBASE 、Web of Science、中国知网文献数据库,查找国内外关于ERCC1多态性(rs3212986、rs11615)与PDAC易感性关系的病例对照研究.由2名评价者根据纳入标准分别独立筛选文献并提取数据后,采用Stata 12.0软件进行Meta分析.结果:共纳入8项病例对照研究,其中ERCC1 rs3212986纳入4项研究共1 934例患者,rs11615纳入4项研究共2 547例患者.结果显示,ERCC1rs3212986可显著提高人群PDAC的患病风险(CA vs.AA:OR=1.34,95％ CI:1.11～1.63;CC vs.AA:OR=2.33,95％ CI:1.73～3.14;AC+CC vs.AA:OR=1.50,95％ CI:1.25～1.80;CC vs.CA+AA:OR=1.98,95％ CI:1.50～2.62;C vs.A:OR=1.45,95％ CI:1.27～1.66);而ERCC1 rs11615则与PDAC患病风险无关(CT vs.TT:OR=1.02,95％ CI:0.87～1.21;CC vs.TT:OR=1.21;95％ CI:0.93～1.56;TC+CC vs.TT:OR=1.06,95％ CI:0.91～1.24;CC vs.CT+TT:OR=1.20,95％ CI:0.94～1.53;C vs.T:OR=1.08,95％ CI:0.96～1.21).结论:ERCC1 rs3212986可明显增加PDAC发病风险,rs11615则与PDAC易感性无关.
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