【摘 要】
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目的 探讨基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9, MMP-9)基因rs20544多态性与急性缺血性卒中(acute ischemic stroke, AIS)患者出血性转化(hemorrhagic transformati
【机 构】
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天津市泰达医院神经内科 300457新疆医科大学第一附属医院神经重症医学科,乌鲁木齐,830054;
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目的 探讨基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9, MMP-9)基因rs20544多态性与急性缺血性卒中(acute ischemic stroke, AIS)患者出血性转化(hemorrhagic transformation, HT)的相关性.方法 纳入2016年3月至2018年9月期间在天津市泰达医院神经内科住院治疗的AIS患者并分为HT组与非HT组. HT定义为首次影像学检查未发现出血,且在发病14 d内复查头颅CT显示低密度区内存在高密度影.利用TaqMan?SNP基因型分析试剂盒测定MMP-9基因rs20544单核苷酸多态性.通过多变量 logistic 回归分析确定 rs20544 多态性与 HT 的独立相关性.结果 共纳入204例AIS患者,年龄(66.91 ± 9.07)岁,男性89例(43.63% ),45例(22.06% )发生HT. HT 组心房颤动、糖尿病、空腹血糖和三酰甘油与非HT组差异有统计学意义(P均<0.05). HT组rs2054基因型分布与非HT组也差异有统计学意义(χ2 =7.067,P=0.029).多变量logistic回归分析显示,校正心房颤动、糖尿病、空腹血糖、三酰甘油和高脂血症后,CC基因型(优势比2.074,95%可信区间1.368~4.041)和CT基因型(优势比1.571,95%可信区间1.109~2.544)是HT的独立危险因素.结论 MMP-9基因rs20544单核苷酸多态性与AIS患者发生HT的易感性增高有关.
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