头颈耳鼻咽喉部原发性结外非霍奇金淋巴瘤临床和免疫组化特征

来源 :临床耳鼻咽喉科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:a630939408
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目的 :探讨头颈耳鼻咽喉部原发性结外非霍奇金淋巴瘤 (PE NHL)的临床及免疫表型特征。方法 :回顾性分析 15 5例头颈耳鼻咽喉部PE NHL患者的临床资料 ,采用免疫组织化学技术复阅病理片改变。结果 :临床表现原发器官缺乏特异性 ,体征以肿块或溃烂型最多。细胞免疫表型结果显示 ,来源于T细胞者占 4 6 .4 % ,来源于B细胞者占 5 3.6 %。其中鼻腔鼻窦以T细胞淋巴瘤为主 ,韦氏环则以B细胞淋巴瘤为多。结论 :头颈耳鼻咽喉部PE NHL临床过程复杂 ,特征缺乏特异性 ,诊断较难。对本病提高警惕 ,对可疑者反复活检 ,依据病理学和免疫组织化学改变结合临床特征可确诊。 Objective: To investigate the clinical and immunophenotypic features of primary NHL in patients with head, neck, nose and throat. Methods: The clinical data of 15 NHL patients with PE NHL were retrospectively analyzed. Immunohistochemistry was used to review the pathological changes. Results: The clinical manifestations of the primary organ lack of specificity, signs of lumps or ulceration up. Cellular immunophenotype results showed that T cells derived from 46.4%, derived from B cells accounted for 53.6%. Among them, nasal sinus is mainly T-cell lymphoma, and Webster ring is mainly B-cell lymphoma. Conclusion: The clinical course of PE NHL in head, neck, nose, throat and larynx is complicated and lacks specificity in diagnosis. Vigilant on the disease, repeated biopsy of suspicious persons, based on pathological and immunohistochemical changes combined with clinical features can be diagnosed.
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