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【摘 要】
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以ｐＲＣ／ＣＭＶ作为真核细胞表达性载体，用限制性内切酶ＢａｍＨＩ／ＸｂａＩ将ＨＧＦｃＤＮＡ全序列定向重组到ｐＲＣ／ＣＭＶ的多克隆位点上。筛选得到的重组质粒以磷酸钙ＤＮＡ共沉淀的方法转染ＣＨＯ细胞，经８００，ｇ／Ｌ的Ｇ４１８筛选，获得阳性细胞克隆。
【机 构】
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上海市肿瘤研究所,山西医科大学生物化学教研室
【出 处】
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山西医科大学学报
【发表日期】
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1998年3期
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