【摘 要】
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[目的]探讨LncRNA ESCCAL＿1对食管鳞状细胞癌免疫原性细胞死亡的影响。[方法]分别将食管鳞状细胞癌细胞株KYSE450、KYSE70分为shNC组和shESCCAL＿1组。采用慢病毒介导的RNA干扰技术，敲减KYSE450、KYSE70细胞LncRNA ESCCAL＿1后，采用流式细胞术检测钙网蛋白和细胞凋亡；酶联免疫吸附实验（ELISA）检测细胞上清中高迁移率族蛋白1（HMGB1）及
【基金项目】
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河南省高等学校重点科研项目计划（16A310018）； 河南省医学科技攻关计划（SB201903032,2018020764）； 河南省自然科学基金（182300410374）； 河南省科技攻关计划项目（192102310096）；
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[目的]探讨LncRNA ESCCAL＿1对食管鳞状细胞癌免疫原性细胞死亡的影响。[方法]分别将食管鳞状细胞癌细胞株KYSE450、KYSE70分为shNC组和shESCCAL＿1组。采用慢病毒介导的RNA干扰技术，敲减KYSE450、KYSE70细胞LncRNA ESCCAL＿1后，采用流式细胞术检测钙网蛋白和细胞凋亡；酶联免疫吸附实验（ELISA）检测细胞上清中高迁移率族蛋白1（HMGB1）及ATP含量。敲减ESCCAL＿1的KYSE450、KYSE70细胞与DC细胞共培养后，流式细胞术检测DC细胞表面标记CD86和CD1a的表达。[结果] KYSE450、KYSE70细胞敲减ESCCAL＿1后，与shNC相比，shESCCAL＿1组细胞钙网蛋白阳性表达均明显升高（t=21.96、31.11,P均＜0.001）,KYSE450和KYSE70细胞中shESCCAL＿1组细胞凋亡增加（t=18.37、5.16,P均＜0.01）。在KYSE450和KYSE70细胞中，与shNC组相比，敲减ESCCAL＿1组ATP释放明显增加（t=23.24、23.86,P均＜0.01）,HMGB1含量明显升高（t=48.69、49.97,P均＜0.001）。KYSE450细胞shESCCAL＿1组共培养的DC表面CD86和CD1a表达显著性增加（t=45.88、29.45,P均＜0.001）,KYSE70细胞shESCCAL＿1组共培养的DC表面CD86和CD1a表达增加，差异有统计学意义（t=32.45、37.41,P均＜0.001）。[结论]敲减LncRNA ESCCAL＿1可以促进食管鳞状细胞癌的免疫原性细胞死亡。
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