含奈韦拉平的抗反转录病毒治疗的不良反应临床观察

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回顾分析2003年3月至2008年6月1 032例行抗病毒治疗患者的不良反应。其中行奈韦拉平治疗的800例患者(NVP组)发生药物不良反应320例次(40.0%),行依非韦伦治疗的232例患者(EFV组)发生55例次(23.7%),两者比较差异有统计学意义(χ2=20.638,P=0.000)。NVP组肝损害和皮疹的发生率显著高于EFV组(χ2=10.084,P=0.001;χ2=6.457,P=0.011)。NVP组因不良反应的停药率6.9%(55/800),高于EFV组的1.3%(3/232)(χ2=10.564,P=0.001);因不良反应的病死率NVP组为0.4%(3/800),EFV组为0(0/232),两组差异无统计学意义(χ2=0.058,P=0.809)。

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