【摘 要】
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目的 探讨不同剂量替勃龙对围绝经期女性睡眠障碍的改善作用及其对血清褪黑素的影响。方法 选取2018年9月—2020年1月树兰（杭州）医院收治的围绝经期睡眠障碍患者90例为研究对象，按照1∶1∶1的比例将患者分为安慰剂组（30例）、小剂量替勃龙组（30例）及常量替勃龙组（30例）。治疗前、治疗3个月及6个月时评估患者睡眠质量、血清褪黑素水平、不良反应发生率、围绝经期症状及情绪状态。结果 治疗3个月、
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目的 探讨不同剂量替勃龙对围绝经期女性睡眠障碍的改善作用及其对血清褪黑素的影响。方法 选取2018年9月—2020年1月树兰（杭州）医院收治的围绝经期睡眠障碍患者90例为研究对象，按照1∶1∶1的比例将患者分为安慰剂组（30例）、小剂量替勃龙组（30例）及常量替勃龙组（30例）。治疗前、治疗3个月及6个月时评估患者睡眠质量、血清褪黑素水平、不良反应发生率、围绝经期症状及情绪状态。结果 治疗3个月、6个月时小剂量替勃龙组和常量替勃龙组患者睡眠质量、围绝经期症状及情绪状态均优于安慰剂组；治疗6个月时常量替勃龙组患者PSQI评分[（7.2±1.6）分]、Kupperman评分[（14.2±2.1）分]、SAS评分[（21.2±2.2）分]及SDS评分[（24.4±2.6）分]均低于小剂量替勃龙组[（7.8±1.3）分、（16.8±2.4）分、（27.7±2.4）分及（27.0±2.6）分],差异均有统计学意义（t=1.594、4.466、10.935及3.873,均P＜0.05）;治疗6个月时常量替勃龙组患者血清褪黑素[（25.4±4.4）pg/ml]水平显著高于小剂量替勃龙组[（21.8±4.5）pg/ml],差异有统计学意义（t=3.133,P＜0.05）;常量替勃龙组和小剂量替勃龙组患者的不良反应发生率（20.0%、23.3%）比较，差异无统计学意义（χ~2=0.10,P＞0.05）。结论 与口服小剂量替勃龙相比，口服常量替勃龙能在不增加不良反应的前提下更有效地改善患者睡眠障碍、围绝经期症状及情绪状态，提高血清褪黑素水平。
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