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根据已发表的马巴贝斯虫18SrRNA基因序列，设计并合成一对特异性引物，通过聚合酶链式反应（PCR）扩增出一条约936bp的基因片段，并成功地将该基因克隆于pGEM—Teasy载体，经PCR鉴定后进行序列测定．结果表明，所克隆的目的基因与GenBank中发表的序列同源性达到98．4％．并利用特异性引物初步建立了马巴贝斯虫病PCR检测技术．