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颅内动脉开窗畸形是一种少见的先天性动脉变异,也称有孔型脑动脉,即指起点正常,位置正常,但其行程部分分叉成双支走行,是原始胚胎血管融合不全所致的一种先天性血管变异[1-2].颅内动脉开窗畸形本身多数不会产生明显的临床症状,大多在尸检或血管造影偶然发现[3-4],其临床意义在于合并囊状动脉瘤、动静脉畸形等颅内其他血管异常,以及对血管介入治疗路径、神经外科治疗手术入路的影响作用[5].