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【摘 要】
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【出 处】
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国际眼科纵览
【发表日期】
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2007年31期
其他文献
组织细胞增多症（histiocytoses）系一新的医学术语，曾被称为组织细胞损害（histiocytic lesions），由于既往对组织细胞（histiocyte）的来源认识不清，文献上对此多有混淆。现认为组织细胞可分为巨噬细胞和树突状细胞两大类，均属于单核细胞，参与免疫性与非免疫性炎症反应。眼科很多疾病如白内障摘除术后晶状体皮质残留所致晶状体溶解性炎症反应、罕见病如Rosai-Forfman
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介绍国内外主要视觉假体研究小组对视皮层、视神经、视网膜三种视觉假体的功能特点及其动物实验和临床试验的研究进展,并对视觉假体研究在柔性电极等新兴材料的选用、动物模型建立的统一化、植入假体后患者视力功能的恢复训练以及面临的新问题进行讨论。
北京同仁医院眼科傅守静教授编辑的《眼底疾病图谱》多媒体光盘已由中华医学电子音像出版社出版发行。内容包括正常眼底、先天性视乳头发育异常、视神经疾病、视网膜血管性疾病、黄斑部疾病、视网膜脉络膜变性疾病、眼底肿瘤等十部分，共160余幅珍贵的图片。适合于各级医院眼科医师学习参考。本片为CD-ROM格式，定价180元，邮购者需另加10元邮寄费。
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Muller细胞是脊椎动物视网膜最重要的胶质细胞，了解其在健康视网膜的生理及功能和在病变视网膜的病理变化，可更好地理解在病变视网膜Muller细胞的胶质反应，探索有效的治疗措施。成年哺乳动物视网膜Muller细胞具有神经于细胞特性，在特定的条件下可能被激活，并受Notch等一些信号通路的调控。视网膜Muller细胞在维持视网膜正常结构和功能中起重要作用，在病变视网膜中Muller细胞主要表现胶质增
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在衰老过程中,玻璃体液化和玻璃体视网膜界面改变可诱发玻璃体后脱离(posterior vitreous detachment,PVD).不完全PVD及异常PVD通过玻璃体视网膜牵拉作用以及容量和化学转移可引起视网膜裂孔、孔源性视网膜脱离、视网膜前膜、黄斑水肿、年龄相关性黄斑变性、黄斑裂孔、玻璃体黄斑牵拉综合征等一系列并发症.为防止这些并发症进一步加重,减轻疾病恶化的风险,可以提前诱导完全性PVD或
糖尿病视网膜病变（DRP）是糖尿病的一种严重并发症，是患者致盲的主要原因，然而其发病机制尚未完全清楚。该研究旨在检测CD18分子在不同分期的DRP患者中性粒细胞上的表达，并确定其作为病情发展标记物的可能性。
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洛美利嗪（10merizine）是L-型和T-型钙通道阻断剂，主要作用于中枢神经系统，具有选择性舒张脑血管的作用，能够减少血浆外渗，因此可能对中枢神经继发性损伤具有保护作用。视神经背侧不全横断是研究继发性损伤的常用模型．视神经背侧损伤处为原发性损伤，其腹侧部为继发性损伤区。本研究采用视神经不全横断模型研究了洛美利嗪对视神经继发性损伤的保护作用。
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