【摘 要】
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目的 探讨HBV C基因型X/preC区基因突变与HCC的相关性.方法 收集2010年9月至2013年6月就诊于温州市中医院的HCC患者和非HCC慢性HBV感染者的外周血样本,采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)法检测病毒基因型,将确认为C型的病例血清样本进行基因测序检测X/preC区的突变情况.结果 HCC患者中X/preC区单碱基位点突变频率从高到低依次为G1764A(97
【机 构】
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325000温州市中医院消化内科,325000温州市中医院消化肝病科,325000温州市中医院消化内科
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目的 探讨HBV C基因型X/preC区基因突变与HCC的相关性.方法 收集2010年9月至2013年6月就诊于温州市中医院的HCC患者和非HCC慢性HBV感染者的外周血样本,采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)法检测病毒基因型,将确认为C型的病例血清样本进行基因测序检测X/preC区的突变情况.结果 HCC患者中X/preC区单碱基位点突变频率从高到低依次为G1764A(97.67％)、A1762T (95.35％)、G1896A (80.23％)、T1753V (59.30％)、A1846T (55.81％)、C1653T (44.18％)、G 1613A (40.67％)和G1899A(32.59％),且各位点的突变频率均高于非HCC组,差异均具有统计学意义(x2=23.604、22.956、14.902、34.318、26.078、10.623、6.137和13.464,P均＜0.05).分析两组患者X/preC区累计突变的数目发现,HCC患者X/preC区累积碱基突变个数≥4个的比例为88.37％ (76/86),而非HCC患者X/preC区累积碱基突变个数≥4个的比例为31.48％(34/108),两组比较差异具有统计学意义(x2=63.122,P＜0.01).结论 HBV相关的HCC患者X/preC区基因突变率较非HCC患者高,且HCC患者更容易发生X/preC基因的多位点突变。
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