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目的在视蛋白基因启动子上增加一个XbaI酶切位点.方法设计突变引物,用致突变PCR的条件引入突变,然后对产物作酶切鉴定并测序.结果除人工引入突变的地方产生预期突变外,其它的碱基序列无改变.结论定点突变成功.
在分子克隆中用PCR进行定点突变
【摘 要】
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目的在视蛋白基因启动子上增加一个XbaI酶切位点.方法设计突变引物,用致突变PCR的条件引入突变,然后对产物作酶切鉴定并测序.结果除人工引入突变的地方产生预期突变外,其它的
【机 构】
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第一军医大学分校解剖学教研室,广东省,广州市,510315;第一军医大学珠江医院呼吸内科,广东省,广州市,510615;第一军医大学组织胚胎学教研室,广东省,广州市,510515
【出 处】
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第一军医大学分校学报
【发表日期】
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2002年2期
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