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目的；克隆人降钙素ｃＤＮＡ。方法和结果；应用ＡＢＩ３９１ＤＮＡ合成仪，将人降钙素ｃＤＮＡ分成６个片段合成。退火、磷酸化，连接，最终将人降钙素ｃＤＮＡ克隆于载体ｐＧＥＭ７Ｚ（＋），经ＤＮＡ双链测离，证明克隆利的人降钙素ｃＤＮＡ序列与设计的完全一致。结论；本研究为寡肽ｃＤＮＡ的化学合成与克隆提供了简捷、可靠的方法；为人的降钙素ＤＮＡ的主效表达奠定了基础。