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为了探讨ＮＡＤＨ－细胞色素ｂ５还原酶基因突变引起遗传性高铁血红蛋白血症的分子病理机制，研究突变型（ｂ５Ｒ）蛋白结构和功能的关系，用基因重组技术将野生型和突变型（Ｃ２０３Ｙ）ｂ５ＲｃＤＮＡ克隆于ｐＧＥＸ－２Ｔ载体，在大肠杆菌ＢＬ２１中诱导表达。Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹鉴定所表达的蛋白为ＧＳＴ－ｂ５Ｒ融合蛋白，应用谷胱甘肽－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ亲和层析，还原型谷胱甘肽洗脱得到纯化的的ＧＳＴ－ｂ５Ｒ和ＧＳＴ