【摘 要】
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采用RT-PCR扩增我国H5N1禽流感病毒NP基因。亚克隆于含有组氨酸标签的原核表达载体中，在大肠杆菌中高效表达。所表达的蛋白经Ni^＋亲和色谱法纯化，SDS-PAGE电泳分析其纯度达95％以
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采用RT-PCR扩增我国H5N1禽流感病毒NP基因。亚克隆于含有组氨酸标签的原核表达载体中，在大肠杆菌中高效表达。所表达的蛋白经Ni^＋亲和色谱法纯化，SDS-PAGE电泳分析其纯度达95％以上，Western-Blotting鉴定具有良好的免疫反应活性。利用纯化蛋白作为诊断用抗原，建立了禽流感的琼脂扩散诊断方法。所建立的诊断方法在对禽流感强阳性和弱阳性血清的检测中，均出现了致密而清晰的沉淀线，且沉淀线的亮度与所加入的重组抗原的量成正比；而对鸡新城疫、鸡传染性法式囊等8种禽疫病阳性血清和SPF鸡血清的检测
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