【摘 要】
:
目的 探讨霍山石斛早期给药预防小鼠学习记忆能力减退的功效.方法 33只雌性SPF级C57BL/6小鼠随机分为模型组、早期给药组和晚期给药组,另设12周龄小鼠为对照组,每组11只.采用Morris水迷宫检测学习记忆能力,透射电镜观察海马CA3区超微结构,免疫印迹检测海马CA3区SYT1表达.结果 1~5d逃避潜伏期,对照组分别为(50.33±14.07)s、(42.13±11.29)s、(28.24±17.78)s、(24.61±19.85)s、(16.11±6.18)s,模型组分别为(59.93±0.07
【机 构】
:
安徽中医药大学中西医结合学院,安徽合肥230012
论文部分内容阅读
目的 探讨霍山石斛早期给药预防小鼠学习记忆能力减退的功效.方法 33只雌性SPF级C57BL/6小鼠随机分为模型组、早期给药组和晚期给药组,另设12周龄小鼠为对照组,每组11只.采用Morris水迷宫检测学习记忆能力,透射电镜观察海马CA3区超微结构,免疫印迹检测海马CA3区SYT1表达.结果 1~5d逃避潜伏期,对照组分别为(50.33±14.07)s、(42.13±11.29)s、(28.24±17.78)s、(24.61±19.85)s、(16.11±6.18)s,模型组分别为(59.93±0.07)s、(52.37±6.47)s、(43.97±7.64)s、(42.34±15.10)s、(32.22±11.78)s,早期给药组分别为(53.81±13.59)s、(43.02±12.69)s、(29.40±7.79)s、(23.86±7.05)s、(22.96±8.45)s.靶象限游泳时间百分比,对照组、模型组、早期给药组和晚期给药组分别为(55.34±16.00)s、(40.70±9.97)s、(50.83±10.04)s、(41.62±10.03)s.与对照组比较,模型组逃避潜伏期1~5d均延长,差异有统计学意义(F=10.539,P=0.000);靶象限游泳时间百分比减少,差异有统计学意义(P=0.020).与模型组比较,早期给药组逃避潜伏期缩短2~5d,靶象限游泳时间百分比增加,差异有统计学意义(P<0.05).透射电镜显示,海马CA3区早期给药组和对照组相似,突触结构较清晰,紧靠突触前膜处具有完整结构的突触囊泡较多、分布均匀.与对照组比较,模型组海马CA3区SYT1高表达,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,早期给药组CA3区SYT1低表达,差异有统计学意义(P<0.05).结论 早期给予霍山石斛可以延缓或预防小鼠学习记忆能力减退,其机制可能与影响海马突触结构和突触蛋白SYT1的表达有关.
其他文献
目的 通过抗菌药物科学化管理(AMS)整改提高外科住院患者病原学送检率.方法 回顾性分析2018年1月至10月外科住院患者资料,通过因果图的质量工具分析影响病原学送检率的因素,并制定相应质量改进措施,以AMS工作模式干预2018年11月至2019年8月期间外科住院患者,分析比较干预前后患者病原学送检率和抗菌药物使用率.结果 干预前外科患者使用非限制级、限制级、特殊级抗菌药的病原学送检率分别为51.3%、45.84%、82.1%,干预后分别为77.5%、71.98%和91.5%,干预后各级抗菌药物的病原学送
本文梳理总结了我国化学药品和生物制品药学申报资料格式实施ICH M4 Q指导原则的经验,同时结合M4 Q(R1)版本实施后ICH发布的多项质量和综合性技术指导原则,就药学申报资料遵循通用技术文档(CTD)格式的具体技术要求和主要问题进行了探讨.
ubrogepant是一种小分子口服的强效降钙素基因相关肽受体拮抗剂,该药于2019年12月23日被美国FDA批准上市,用于偏头痛的治疗.此次批准意味着25年来急性偏头痛治疗的首个重大创新.本文对该药物的作用机制、药动学、药效学、临床研究、安全性评价等进行评述.
主方案(master protocol)试验设计是一种旨在突破传统临床试验壁垒,提高药物研发效率的新型临床试验模式.一个主设计方案下含有多个子方案,使同时针对一种药物对于多种疾病疗效或多个药物对于一种疾病疗效的临床试验成为现实.本文综述了主方案的设计理念、应用现状与流程细节,总结了主方案相较于传统试验设计的优势,并讨论了以2019新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫情作为契机,在我国推行主方案应用的机遇与挑战.
发现和挖掘技术机会是洞悉行业研发趋势、进行创新决策和战略布局的重要参考.本文构建了一套系统识别中药抗抑郁领域技术机会的模型,首先利用incoPat专利数据库下载中药抗抑郁领域的专利数据,并将其归入5大技术主题;接下来分别从创新主体、区域和市场3个维度对中药抗抑郁领域的技术机会进行识别与分析.最终挖掘出5大技术主题下具有竞争优势和可合作的创新主体,识别出各国及我国各省份的研发热点及区域合作机会,评估出具有高市场价值的专利及其技术内容,不仅为企业在中药抗抑郁领域把握技术机会、寻求技术创新突破提供建议,同时也为
随着生物制药行业的快速发展,近年来高通量微型生物反应器系统得到较为广泛的应用.高通量微型生物反应器系统具有体积小、高通量、可放大性等优点,同时具有在线分析检测和过程反馈控制功能.目前,高通量微型生物反应器主要用于细胞株筛选、工艺优化及工艺表征等方面.其高通量结合实验设计开展实验研究,可大大缩短产品研发周期,提高工艺稳健性及产品质量可控性,加快研发项目进入临床及商业化的步伐.本文主要介绍了目前常见的几种高通量微型生物反应器系统,并以Ambr系统为例,介绍了高通量微型生物反应器系统在生物制药行业中的应用.
新药注册适应性批准是欧盟最具特色的新药快速上市路径之一.该路径建立在有条件批准路径之上,但是有别于传统的批准路径,主要特点在于运用前瞻性迭代证据将具有潜在临床价值的药物尽早推向市场.本文对欧盟新药注册适应性批准路径的适用范围、进入程序、批准模型、运行机制、实施经验等进行深入研究,为我国新药注册适应性批准路径的探索和构建提供借鉴.
临床价值是药物上市的核心价值,主要体现了医务人员和患者对药物的需求.明确中药新药临床价值,对于体现中药的临床优势、满足临床用药需求、提高我国中药行业原创能力以及促进中药产业发展均具有重大战略意义.通过分析中医实践经验、患者和临床用药需求等,总结出中药新药临床价值的关键内容,包括中医药治疗优势病种、患者感受等中药临床核心优势、中医药理论和临床实践的支持性、与已上市中药产品的比较优势、成药性分析这4个维度,这也与近5年获批上市的中药新药特点相符合.
近年来,体外替代试验在雄性生殖毒理研究中愈来愈重要,而构建稳定可靠的体外模型是其有力保障.随着生物技术的发展,体外睾丸模型已从单层的细胞培养过渡到更能模拟体内微环境的新培养体系,如微流控培养、三维(three-dimensional,3D)培养、类器官培养等.这些培养体系不仅能模拟体内血睾屏障(blood-testis-barrier,BTB)和睾丸微环境,还能通过睾丸组织或生殖细胞培养,延长培养体系持续的时间,更为重要的是啮齿类动物、非人灵长类甚至人类生殖细胞在这些培养体系中都已成功分化出精子,这些新的
药物效益风险评价(benefit-risk assessment,BRA)是药物警戒过程中的重要内容,多准则决策分析(multi-criteria decision analysis,MCDA)是BRA实施方法中应用最广泛、接受度最高的定量方法,用于决策者权衡不同药物治疗方案的效益和风险.目前,MCDA模型广泛应用于药物BRA研究,主要涉及化学药物、生物制品以及中药制剂等方面.本文综述了MCDA模型在药物BRA领域中的概念、实施框架以及应用进展,探讨其优势与不足,并展望其发展趋势,旨在为广大药物研发工作者