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目的探讨米非司酮(MIF)对人胃癌细胞株SGC-7901生长和侵袭转移潜能的影响及其作用机制.方法应用原位杂交法检测胃癌细胞孕激素受体(PR)的表达;Transwell膜侵袭系统分析MIF对胃癌细胞迁移潜能的影响;建立裸鼠胃癌移植瘤模型,给予MIF(50mg*kg-1*d-1)皮下注射治疗6周后,检测胃癌组织生长和转移情况,以及微血管密度(MVD)、血管内皮生长因子(VEGF)、增殖细胞核抗原(PCNA)和半胱天冬酶-3(Caspase-3)表达的变化.结果 SGC-7901细胞高表达PR mRNA.经20μmol/L MIF作用24h后,胃癌细胞的迁移细胞数(56±5)明显低于对照组(104±12,P＜0.01).MIF显著抑制裸鼠胃癌移植瘤的生长(抑瘤率为41.15%)和肺转移灶的形成,下调VEGF、PCNA的表达及MVD,同时上调表达Caspase-3.结论 MIF能有效抑制胃癌生长和侵袭转移,其作用机制可能与抑制胃癌细胞运动、新生血管形成、增殖活性和诱导细胞凋亡有关.