【摘 要】
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近日,台湾威尼斯药厂有限公司生产的创可贴在福建备案成功,作为首个在省一级成功备案的台湾第一类医疗器械产品,在取得相关凭证后,该产品即可在大陆销售。据福建省食品药品监
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近日,台湾威尼斯药厂有限公司生产的创可贴在福建备案成功,作为首个在省一级成功备案的台湾第一类医疗器械产品,在取得相关凭证后,该产品即可在大陆销售。据福建省食品药品监督管理局相关负责人介绍,从今年8月初开始,国家相关部门将部分台湾产第一类医疗器械的备案工作下放给福建省,并出台了《国家食品药品监督管理总局关于福建省涉台审评审批事项的批复》和《福建省食品药品监督管理局开展台湾地区产部分第一
Recently, the Bandai manufactured by Taiwan’s Venice Pharmaceutical Co., Ltd. succeeded in filing in Fujian Province. As the first Taiwan-based medical device product successfully filed at the provincial level, the product can be sold in the mainland after obtaining relevant certificates. According to the relevant person in charge of Fujian Food and Drug Administration introduced from the beginning of August this year, the relevant state departments will be part of the first category of medical equipment in Taiwan filed for the record to delegate to Fujian Province, and promulgated the “State Food and Drug Administration on Fujian Province, Taiwan approved the review and approval of matters approved ”and" Fujian Provincial Food and Drug Administration to carry out some of the first part of Taiwan
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目的 观察国产利培酮片对精神分裂症的临床治疗效果.方法 以应用进口利培酮治疗的172例精神分裂症患者为对照组,以应用国产利培酮片治疗的172例患者为试验组,对比两组患者治疗总有效率、不良反应发生率及合并药物率情况.结果 试验组精神分裂症患者治疗总有效率、不良反应发生率以及合并药物率与对照组比较差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 应用国产利培酮片治疗精神分裂症疗效与进口利培酮相当,安全可靠。
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