【摘 要】
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本文通过双巯基丁二酸(DMSA)作为单分子层连接表面等离子体共振(SPR)免疫传感器中芯片上的抗原,并以沙丁胺醇(SAL)为检测模型,构建了DMSA-SPR免疫传感器,将其检测效果与传统
【机 构】
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齐鲁工业大学(山东省科学院)生物工程学院,生物基材料与绿色造纸国家重点实验室,山东济南250353山东省农业科学院农产品质量标准与检测技术研究所,山东济南250100;山东省食品质量安全检测技术重点实
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本文通过双巯基丁二酸(DMSA)作为单分子层连接表面等离子体共振(SPR)免疫传感器中芯片上的抗原,并以沙丁胺醇(SAL)为检测模型,构建了DMSA-SPR免疫传感器,将其检测效果与传统的巯基丙酸(MPA)-SPR传感器进行比较.结果 表明,室温下,DMSA-SPR免疫传感器的抗原抗体识别效率增强近一倍,其线性范围达到5～150 ng/mL,定量限(LOQ)达到5 ng/mL.此传感器应用于猪肉中SAL检测的回收率达到94.9％～108.0％,并与超高效液相色谱-串联质谱仪(UPLC-MS/MS)检测结果具有很好的相关性.因此,该方法为提高SPR免疫传感器的灵敏度提供了新思路、新方法,并可广泛应用于其他小分子的检测.
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