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目的：寻找新型的抗高血压药物。方法：用典型的Ｋｎｏｅｖｅｎａｇｅｌ缩合反应和混合酸酐法合成。结果：合成了９个肉桂酰胺类化合的和８个α取代苯基肉桂酰胺类衍生物，均为新化合物。结论：体外扩血管活性试验表明，在分子的苯环与羰基间引入双键不利于化合物对去甲肾上腺素［以下简称ＮＥ］（１０－７ｍｏｌ·Ｌ－１）引起的大鼠主动脉条收缩抑制活性；在肉桂酰基的羰基α位引入大基团（取代苯环）可能有利于选择性地提高化合物对８５７ｍｍｏｌ·Ｌ－１ＫＣｌ引起的大鼠主动脉条收缩的抑制作用