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目的 克隆丝状支原体丝状亚种SC型（MmmSC）LppB蛋白基因，并进行表达及纯化。方法 通过PCR，扩增MmmSC标准株PG1的LppB全基因，克隆至pMD18-T载体上，并测序鉴定。同时选LppB基因中两个TGA之间903bp片段，与pET30a载体构建重组质粒，进行诱导表达，表达产物经Ni-NTA-His系统纯化。结果 PCR扩增的LppB基因长度片段约1869bp，与预期大小相符。将其与NCBI上发布的Afade株、LC型代表株Y-goat和同属的Bovine 7株的LppB基因序列相比较，同源性