论文部分内容阅读
目的探讨新生鼠致痫后海马的组织病理学改变及其机制.方法对生后10 d新生Wistar大鼠用戊四氮(PTZ)反复腹腔注射5 d,制成反复惊厥模型,并设生理盐水对照组.采用硫堇染色观察海马神经元坏死及凋亡发生情况,对CA1、CA3、DG及门区神经元进行细胞计数;用免疫组织化学技术检测惊厥发作24 h后核因子-κB(NF-κB)的表达;同时用Timm组织化学染色观察苔藓纤维发芽并评分.结果①海马CA1、CA3区神经元计数实验组与对照组无明显差异(P>0.05),齿状回DG区颗粒细胞数实验组为(23.25