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目的 探讨过氧化物酶体增殖型活化受体(PPAR)γ及配体对细胞滋养细胞浸润能力的影响及作用机制.方法 采用免疫荧光细胞化学方法检测细胞滋养细胞中PPARγ的表达,利用Transwell体外浸润系统检测PPARγ不同配体对原代无血清培养细胞滋养细胞浸润能力的影响,通过免疫荧光共聚焦技术和荧光定量PCR方法检测PPARγ配体对细胞滋养细胞表达基质金属蛋白酶(MMP)-2和MMP-9的调控作用.结果 PPARγ蛋白主要定位在细胞滋养细胞核中,PPARγ激动配体15-d-PGJ2和Troglitazone(TGZ)均可抑制细胞滋养细胞浸润,当浓度为0.1、1和10 μmol/L时,浸润指数分别为0.7±0.1、0.6±0.0、0.4±0.1和0.8±0.1、0.7±0.0、0.6±0.0,具有剂量依赖关系,且15-d-PGJ2作用强于TGZ,当15-d-PGJ2浓度为1和10 μmol/L,TGZ浓度为10 μmol/L时对细胞滋养细胞浸润的抑制作用与对照相比差异有统计学意义(均P＜0.05).在细胞滋养细胞中二者均可下调MMP-2和MMP-9的表达,与对照相比差异有统计学意义(均P＜0.05).结论 PPARγ在调节滋养细胞浸润过程中起重要作用,而且其作用可能是通过调节MMP-2和MMP-9的表达实现的。