【摘 要】
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应用逆转录－聚合酶链式反应（ＲＴ－ＰＣＲ）技术，从ＣｏｎＡ诱导培养２４ｈ的鸡脾淋巴细胞中扩增得到了大小约５００ｂｐ的基因，将其平端连接到ｐＵＣ１９质粒上，进行质粒ＰＣＲ和ＥｃｏＲⅠ、ＨｉｎｄⅢ双酶切鉴定后，筛选阳性重组克隆。序列分析表明，该基因
【机 构】
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中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室,中国农业科学院哈尔滨兽医研?
【基金项目】
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农业部“九五”重点项目 !( 95牧 -0 1-0 4-0 6)
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应用逆转录－聚合酶链式反应（ＲＴ－ＰＣＲ）技术，从ＣｏｎＡ诱导培养２４ｈ的鸡脾淋巴细胞中扩增得到了大小约５００ｂｐ的基因，将其平端连接到ｐＵＣ１９质粒上，进行质粒ＰＣＲ和ＥｃｏＲⅠ、ＨｉｎｄⅢ双酶切鉴定后，筛选阳性重组克隆。序列分析表明，该基因阅读开放框架由４９２个核苷酸组成，与马和人γ－干扰素基因序列的同源性分别为３５％和３２％，与鸡Ⅰ型干扰素基因的同源性仅为１５％，与国外报道的鸡γ－干扰素基因
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