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用噬菌体展示技术构建ＫＧｌａ免疫小鼠的脾细胞ｓｃＦｖ表达文库。方法：用人髓系白血病细胞系ＫＧｌａ细胞免疫小鼠，取其脾细胞，ＲＴ－ＰＣＲ扩增ＶＨ和Ｖｋ基因并克隆入呼 体展示表达载体，构建ｓｃＦｖ文库，并测定文库的库容量和ＢｓｔＮ１酶切单个克隆分析文库的多样性。用ＫＧｌａ作为固相抗原，进行四轮吸附－洗脱－富集的筛选，ＳＤＳ－ＰＡＧＥ检验筛选后文库ｓｃＦｖ的呈示表达。结果：文库的库容为３＊１０＾６ｃｆｕ