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目的 对７份ＨＢｓＡｇ诊断试剂检测结果不一致的样品进行了确证并分析其原因。方法 采用套式ＰＣＲ法对７２份样品进行ＤＮＡ扩增，并将阳性产我隆到ｐＧＥＭ－Ｔ ｅａｓｙ载体上，然后进行测序并对其序列进行分析。结果 ７份样品中６份为ＨＢＶ ＤＮＡ阳性，其中５份与Ａｂｏｏｔｔ和Ｏｒｔｈｒｏ ＨＢｓＡｇ试剂无反应或反应较弱，而且其α决定簇的氨基酸也在１３４位发生改变，但由Ｆ变为Ｓ。结论 国内外首次报道ＨＢｓＡ